Luego de estudios profundos, el Reino Unido autorizó con condiciones este jueves el antiviral de Merck, la primera píldora que ha demostrado tratar con éxito el Covid-19.
Es el primer país del mundo que da luz verde al tratamiento. El desafío ahora es la producción a gran escala. Sin embargo, los suministros serán limitados, teniendo en cuenta que gran parte ya ha sido reservada por algunos gobiernos.
La píldora se autorizó para adultos a partir de 18 años que hubieran dado positivo en Covid-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El medicamento, llamado molnupiravir, está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días, en pacientes que estén en su casa con síntomas leves a moderados del Covid-19.
Una píldora antiviral que reduce los síntomas y acelera la recuperación podría ser trascendental, al reducir la carga sobre los hospitales y ayudar a frenar brotes en países más pobres con sistemas de salud más frágiles. También reforzaría la estrategia en dos frentes contra la pandemia: tratamiento con medicación y prevención, principalmente a través de vacunas.
La píldora se autorizó para adultos a partir de 18 años que hubieran dado positivo en Covid-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El medicamento, llamado molnupiravir, está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días, en pacientes que estén en su casa con síntomas leves a moderados del Covid-19.
Una píldora antiviral que reduce los síntomas y acelera la recuperación podría ser trascendental, al reducir la carga sobre los hospitales y ayudar a frenar brotes en países más pobres con sistemas de salud más frágiles. También reforzaría la estrategia en dos frentes contra la pandemia: tratamiento con medicación y prevención, principalmente a través de vacunas.
”Hoy es un día histórico para nuestro país, ya que Gran Bretaña es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral para el Covid-19 que puede tomarse en casa”, dijo el secretario británico de Salud, Sajid Javid.
”Trabajamos al unísono en todo el gobierno y con el Servicio Nacional de Salud para trazar los planes para llevar el molnupiravir a los pacientes a través de un estudio nacional lo antes posible”, dijo en un comunicado. Los médicos señalaron que el tratamiento sería especialmente útil para personas que no responden bien a la medicación.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic pidieron a agencias reguladoras de que autoricen el fármaco para tratar a adultos con cuadros de leves a moderados de Covid-19 que estén en riesgo de desarrollar una enfermedad grave o ser hospitalizados. Es aproximadamente el mismo grupo al que se trata con antivirales contra el Covid-19 por vía intravenosa, el tratamiento estándar en muchos países para pacientes que aún no requieren hospitalización.
